- English
- Español
- Português
- русский
- Français
- 日本語
- Deutsch
- tiếng Việt
- Italiano
- Nederlands
- ภาษาไทย
- Polski
- 한국어
- Svenska
- magyar
- Malay
- বাংলা ভাষার
- Dansk
- Suomi
- हिन्दी
- Pilipino
- Türkçe
- Gaeilge
- العربية
- Indonesia
- Norsk
- تمل
- český
- ελληνικά
- український
- Javanese
- فارسی
- தமிழ்
- తెలుగు
- नेपाली
- Burmese
- български
- ລາວ
- Latine
- Қазақша
- Euskal
- Azərbaycan
- Slovenský jazyk
- Македонски
- Lietuvos
- Eesti Keel
- Română
- Slovenski
- मराठी
- Srpski језик
Tofacitinib Níos Éifeachtaí, Aonair agus i gComhcheangail, ná DMARDS Neamh-bhitheolaíoch
2022-02-25
Is coscaire ó bhéal Janus kinase é Tofacitinib (arna mhargú faoin ainm branda Xeljanz) atá ceadaithe faoi láthair chun RA a chóireáil. Forbraíodh é i gcomhpháirtíocht phoiblí-phríobháideach uathúil idir na hInstitiúidí Náisiúnta Sláinte agus Pfizer. Cé go mbaineann an druga le roinnt imní sábháilteachta suntasacha agus rabhadh bosca faoi ghortú agus bás féideartha de bharr ionfhabhtuithe agus teagmhais dhíobhálacha eile, d'fhéadfadh go mbeadh acmhainneacht aige ní hamháin cóireáil RA ach le haghaidh roinnt coinníollacha dermatologic freisin.
Is minic a fhaigheann othair le RA cóireáil chomhréireach le glucocorticoids (GCs) chun comharthaí athlastacha a rialú. Ba é cuspóir an athbhreithnithe ná a chinneadh an bhfuil éifeacht ag láithreacht nó neamhláithreacht GCanna ó bhéal ar éifeachtúlacht tofacitinib mar mhonaiteiripe nó i gcomhcheangal le DMARDanna neamhbhitheolaíocha.
Rinneadh anailís ar shonraí éifeachtúlachta Tofacitinib ó shé staidéar Chéim 3. Comhthiomsaíodh sonraí ó cheithre staidéar ina bhfuair othair le freagra neamhleor (IR) ar MTX, DMARDanna bitheolaíocha/neamhbhitheolaíocha, nó coscairí TNF (TNFi) tofacitinib i gcomhar le MTX nó DMARDanna neamhbhitheolaíocha eile.
Rinneadh anailís ar leithligh ar shonraí ó dhá staidéar monotherapy tofacitinib P3, ORAL Solo (in othair DMARD-IR) agus ORAL Start (in othair MTX-naïve). Sa chlár cliniciúil P3 tofacitinib, bhí ar othair a fuair GCanna (≤10 mg/lá de prednisone nó a chomhionann) roimh rollú fanacht ar dháileog chobhsaí le linn an staidéir.
San iomlán, cuireadh 3,200 othar cóireáilte le tofacitinib san áireamh san anailís. Léiríonn na torthaí go raibh 279 (57%) agus 354 (46%) othar cóireáilte le tofacitinib sna staidéir monotherapy P3 ORAL Solo agus ORAL Start ag baint úsáide as GCanna comhchéimneach, faoi seach, mar a bhí 1,129 (58%) othar cóireáilte le tofacitinib sa chomhthiomsú. Staidéir teaglaim P3. Laistigh de gach staidéar, bhí déimeagrafaíocht bonnlíne agus tréithe galair comhchosúil beag beann ar úsáid GC chomhréireach.
Bhí freagairtí cóireála i bhfad níos mó ag othair a ndearnadh cóireáil orthu le Tofacitinib i gcomparáid leis na géaga comparáide i gcás beagnach gach críochphointe éifeachtúlachta. Breathnaíodh freagairtí comhchosúla le tofacitinib beag beann ar úsáid GC comhchéimneach.
Is minic a fhaigheann othair le RA cóireáil chomhréireach le glucocorticoids (GCs) chun comharthaí athlastacha a rialú. Ba é cuspóir an athbhreithnithe ná a chinneadh an bhfuil éifeacht ag láithreacht nó neamhláithreacht GCanna ó bhéal ar éifeachtúlacht tofacitinib mar mhonaiteiripe nó i gcomhcheangal le DMARDanna neamhbhitheolaíocha.
Rinneadh anailís ar shonraí éifeachtúlachta Tofacitinib ó shé staidéar Chéim 3. Comhthiomsaíodh sonraí ó cheithre staidéar ina bhfuair othair le freagra neamhleor (IR) ar MTX, DMARDanna bitheolaíocha/neamhbhitheolaíocha, nó coscairí TNF (TNFi) tofacitinib i gcomhar le MTX nó DMARDanna neamhbhitheolaíocha eile.
Rinneadh anailís ar leithligh ar shonraí ó dhá staidéar monotherapy tofacitinib P3, ORAL Solo (in othair DMARD-IR) agus ORAL Start (in othair MTX-naïve). Sa chlár cliniciúil P3 tofacitinib, bhí ar othair a fuair GCanna (≤10 mg/lá de prednisone nó a chomhionann) roimh rollú fanacht ar dháileog chobhsaí le linn an staidéir.
San iomlán, cuireadh 3,200 othar cóireáilte le tofacitinib san áireamh san anailís. Léiríonn na torthaí go raibh 279 (57%) agus 354 (46%) othar cóireáilte le tofacitinib sna staidéir monotherapy P3 ORAL Solo agus ORAL Start ag baint úsáide as GCanna comhchéimneach, faoi seach, mar a bhí 1,129 (58%) othar cóireáilte le tofacitinib sa chomhthiomsú. Staidéir teaglaim P3. Laistigh de gach staidéar, bhí déimeagrafaíocht bonnlíne agus tréithe galair comhchosúil beag beann ar úsáid GC chomhréireach.
Bhí freagairtí cóireála i bhfad níos mó ag othair a ndearnadh cóireáil orthu le Tofacitinib i gcomparáid leis na géaga comparáide i gcás beagnach gach críochphointe éifeachtúlachta. Breathnaíodh freagairtí comhchosúla le tofacitinib beag beann ar úsáid GC comhchéimneach.
Ba mhaith leis na taighdeoirí triail chliniciúil randamach a fheiceáil in othair GC-naïve le RA chun an éifeacht a bhaineann le GCanna a chur leis ar éifeachtúlacht tofacitinib a chinneadh.
Roimhe Seo:Cad A Úsáidtear Misoprostol Le haghaidh?
